马里兰州盖瑟斯堡和上海2022年7月18日 -- 天境生物("公司")(纳斯达克股票代码：IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，将于2022年9月9至13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间，以优选口头报告(Proffered Paper)形式公布其创新CD47抗体来佐利单抗(也称为TJC4)与阿扎胞苷联合治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的2期临床研究数据。

　　报告详细信息如下：

　　摘要标题：

　　Lemzoparlimab, a Differentiated Anti-CD47 Monoclonal Antibody, in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with

　　Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS): Initial Clinical Results

　　摘要号码：

　　3823

　　第一作者：

　　肖志坚教授，中国医学科学院血液学研究所血液病医院

　　报告时间：

　　2022年9月13日星期二(优选口头报告)

　　更多会议详情，敬请访问ESMO官方网站。

　　关于CD47和来佐利单抗

　　CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白，通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα结合释放"不要吃我"信号，阻止巨噬细胞吞噬作用。CD47抗体因可以阻断此信号，使巨噬细胞攻击肿瘤细胞，故成为目前最有开发前景的肿瘤免疫靶点之一。但CD47抗体在攻击肿瘤细胞的同时，会与正常红细胞结合从而引起血液学副作用，如严重贫血，这使得CD47抗体作为癌症治疗手段的研发和临床应用受到阻碍。天境生物的科学家突破性地发现了一种独特的CD47抗体来佐利单抗，其能有效地靶向肿瘤细胞，同时将对红细胞产生的不良影响降至最低，从而可避免严重贫血。

　　目前，来佐利单抗与化疗或免疫检查点抑制剂联合治疗血液肿瘤(包括急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征)和实体瘤的多项临床研究正在美洲、欧洲、澳洲和亚洲多个地区开展，相关研究结果将助推来佐利单抗快速在中国进入注册临床试验阶段。

　　2020年9月，抖客网，天境生物与艾伯维就来佐利单抗的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。根据合作协议，双方将合作设计并进一步在全球范围开展临床试验，以评估来佐利单抗在多种癌症中的治疗潜力。

　　关于天境生物

　　天境生物(纳斯达克股票代码：IMAB)是一家创新的国际生物科技公司，聚焦肿瘤免疫领域差异化创新生物药的研发、生产和商业化。公司以"持续开发创新生物药，真正改变患者生活"为使命，在"快速产品上市"和"快速概念验证"的双轮策略驱动下，通过自主研发和全球授权合作等多元化模式，迅速建立起拥有超过20余个具有全球竞争力的创新药研发管线。凭借领先的新药研发实力以及正在快速推进的GMP生产能力和商业化布局，公司正迅速从临床阶段生物科技公司成长为专注特药的全球创新生物制药公司，在上海(总部)、北京、杭州、广州、丽水、香港均设有办公室，并在美国马里兰州和加州圣迭戈设有研发中心并形成美国研发总部。

　　天境生物前瞻性声明

　　本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明，包括有关来佐利单抗的临床前研究，临床试验数据对患者产生的潜在影响，天境生物有关来佐利单抗的进展及预期的临床开发计划、药政里程碑及商业化。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括但不限于以下事项的风险：天境生物证明其候选药物安全性和疗效的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或新药上市审批；相关监管机构就天境生物候选药物的监管审批作出决定的内容和时间；天境生物的候选药物(如能获批)获得商业成功的能力；天境生物对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；天境生物依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；天境生物有限的运营历史和获得进一步的运营资金以完成候选药物开发和商业化的能力；新冠病毒对公司临床开发、商业以及其他业务运营带来的影响；以及天境生物在最近年度报告20-F表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及天境生物向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。所有前瞻性声明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物没有因新信息、日后事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。