10月18日，据深交所通告显示，湖北亨迪药业股份有限公司(简称：亨迪药业)正式递交IPO注册，公司IPO之路已至关键时刻。国泰君安证券为其保荐机构。

　　招股书显示，亨迪药业此次IPO拟募资金额为11.90亿元，其中补充流动资金项目投资为1.5亿元，年产5000吨布洛芬原料药项目、年产1200吨原料药项目、年产12吨抗肿瘤原料药项目，分别拟用募资5.7亿元、2.9亿元和1.7亿元。

　　据招股书披露，亨迪药业在2018、2019与2020年的主营业务收入分别为5.2亿元、6.6亿元和5.9亿元，归母净利润分别为0.5亿元、1亿元和1.7亿元。截至2020年末，该公司整体经营情况良好，主营业务和经营模式未发生重大不利变化，持续盈利能力呈向好趋势。主要原因系其业务已积累较多成功经验，利润增长得益于产品质量保证和工艺技术创新的较大优势。

　　 

　　严抓质量管理，提升企业综合实力

　　 

　　亨迪药业作为全球非甾体抗炎类原料药行业领先企业，也是全球六大主要布洛芬原料药生产企业之一，通过与全球制药企业的长期合作，已建立了严格的质量控制体系，其布洛芬原料药凭借优质的产品已在美国、欧洲、日本等规范市场上享有较高的知名度和美誉度。

　　从产品特点看，亨迪药业的原料药产品主要用于生产医药制剂，具有原材料种类多、生产流程长、生产工艺复杂等特点。此类原料药产品在原材料采购、产品生产、存储和运输等环节操作不当都会影响产品的质量。对此，公司严格按照国家药品GMP规范建立了一整套质量管理体系，并确保其得到贯彻执行，部分产品生产管理体系也符合销售市场所在国的规范要求。

　　同时，亨迪药业在与全球知名的规范市场中的客户合作过程中，受益于紧密合作关系，得到众多接触、消化、吸收国际制药行业先进技术的机会，在各个领域学习国际先进理念、经验和方法，有效提升产品质量，不断提高自身的综合管理水平。

　　 

　　深耕技术研发，以创新为核心驱动

　　 

　　综合实力的提升离不开核心技术的发展，招股说明书显示，亨迪药业始终以研发创新为核心驱动力，围绕非甾体抗炎类、心血管类、抗肿瘤类等重点疾病领域开展原料药及制剂的研发和产业化，在此过程中形成了独特的研发流程创新和工艺技术创新。

　　在研发流程创新方面，抖客网，亨迪药业通过总结自身多年药物研发经验，根据欧美等规范市场要求，创立了全新的药物研发流程，即在研发启动时就按照美国、欧洲GMP规范要求和注册要求准备相关文件，验证批次生产完成后即可迅速启动注册程序，缩短了新产品上市时间，降低了研发成本。

　　流程创新的基石为工艺技术的进步，亨迪药业在创新工艺方面申请了发明专利并获得授权，其中包括8项中国发明专利和1项美国发明专利。如公司开发的醋酸阿比特龙生产工艺申请获得了中国与美国的发明专利授权，并已在全球十几个国家进行了注册。

　　经过多年的发展，亨迪药业当前已取得了丰富的技术成果，通过自主创新形成自主专利技术，并建立了一套完整、自主的核心技术体系，加之优秀的质量体系，均为其未来快速发展奠定坚实基础。