在过往的 30 年,几乎在所有领域都能看到 " 中国制造 " 的身影。有统计数据指出中国已在 13 个行业居于全球第一,包括液晶面板、电池、手机等。但药品领域的"中国制造 "明显掉队。

伴随着第一批走向海外的药企逐渐步入收获期,以百利天恒药业为代表的药企正在“战马归来”。

百利天恒经过10年多的自主研发与技术积累,已形成了拥有自主知识产权的“多特异性抗体新型分子结构平台”“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”“全链条一体化ADC 药物研发核心技术平台”“柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台”等四大创新抗体/ADC相关的核心技术平台。百利天恒已构建创新性多特异性抗体及ADC药物相关的完备核心技术体系,可独立自主完成创新药物全程研发与早期商业化生产。

 多特异性抗体新型分子结构平台SEBA(Specificity Enhanced Bispecific Antibody,特异性增强双特异性抗体)是公司独立开发的、具有完全自主知识产权的双特异性抗体开发平台。该平台下开发得到的抗体分子,可同时结合靶细胞上的两个不同靶点。通过选择不同的靶点组合、调节抗体分子对于靶点的亲合力,可实现抗体分子增强、拮抗、选择性等不同的生物学效应,从而获得增强的特异性。

 公司自2011年起就专注于创新型多特异性抗体的研制,多年的研发积累使公司构建起能够满足创新抗体研发所需的全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台,以及覆盖了多个不同细分领域和环节的关键技术子平台:单克隆B细胞抗体发现平台、复杂抗体工程平台、多特异性抗体复杂生物学功能评价及筛选平台、多特异性抗体生产工艺开发平台等。

此外,公司拥有全链条一体化ADC药物研发核心技术平台,可独立自主地完成创新ADC药物全环节研发。一个完整的ADC药物分子的研发,涉及到高特异性抗体的研发、Payload的研发(包括小分子毒素、释放单元、接头的研发)、定点偶联位点的研发、定点偶联技术的研发、完整ADC药物分子评价和筛选的研发。其研发所形成的各环节的关键核心技术,共同构成了ADC药物研发的关键核心技术。

6月1日,NMPA发布了2021年度药品审评报告,报告显示国家药监局药审中心2021年受理创新药注册申请1821件,涵盖953个品种,同比增长79.23%,创近5年新高,国内新药研发热情高涨。

值得一提的是,创新药研发,需要市场与资本的支持。2017年,百利天恒引入美国Orbimed亚洲基金和德福资产,为百利立足全世界竞争能力产生了更普遍的自然资源和协助。如今,百利天恒药业又勇闯科创板,期待通过中国资本市场力量赋能全球发展,融进全世界自主创新管理体系,搭建不断自主创新能力,对焦癌症治疗行业,为开创性功效开展开创性自主创新,坚信百利将立足于全世界竞争能力。