都说孩子是上天送给所有父母最好的礼物，他们的一颦一笑，一举一动牵动着父母的心，就像正在水滴筹平台上为儿子筹集治疗费用的刘绵兴却因为孩子的病内心备受折磨。
刘绵兴来自广东省海丰县海城镇，儿子今年10岁10个月大。
在刘绵兴的眼里，儿子是一个坚强、乐观、可爱的孩子，而且儿子的出生一度让刘绵兴一家人觉得自己是最幸福的人，因为这个孩子的到来为家里增添了许多热闹和欢乐，抖客网，可好景不长，当刘绵兴一家还沉浸在享受这幸福时刻的时候，一场突如其来的疾病打破了一家人平静的生活。
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当时刘绵兴的儿子才5个月大，因为发烧，刘绵兴带着儿子到医院进行了检查，没想到经过血常规检查，医生却建议刘绵兴带着孩子到广州治疗。于是刘绵兴就带着孩子到广州南方医院进行了办理住院，在这里，医生安排完一系列的检查之后孩子被确诊为了罕见的重型地中海贫血。
当拿到孩子确诊报告单的那一刻，刘绵兴一家实在无法接受这个残酷的结果，他们万万没想到孩子会得了这样的病。医生告诉刘绵兴：重型地中海贫血是遗传性疾病，小孩自身不能造血，终身得靠输血治疗才能维持生命，否则活不过5岁，终身输血治疗费用高达400-500万。而治愈重型地中海贫血的唯一途径就是做造血干细胞移植。
听完医生的话，如同晴天霹雳，顿时把刘绵兴一家人都吓傻了，他们做梦都没想到，更不愿相信这是真的，可是确诊报告白纸黑字写得很清楚，不愿相信也无能为力，当下能做的也就是配合医生治疗。就这样，一家人陪着孩子开启了漫长的求医之路。
10年时间，每15-20天要带着孩子到医院输血，孩子也特别听话配合医生的治疗。一直到2021年6月份，刘绵兴带着孩子去深圳市儿童医院血液科做术前体检，等待医院通知做骨髓干细胞移植手术，一家人再次遇到了无法解决的难题，那就是孩子的治疗费用。
医生说让刘绵兴准备50万的入院手术费，后续费用无法预估。听到这个消息的时候，刘绵兴则又喜又忧，喜的是看到儿子终于有机会过上正常人的生活了，忧的是自孩子确诊病这10年来每月输血、排铁的治疗费，早已花光了这个家的所有积蓄还欠了一大笔债，孩子后续的治疗费用实在是没有办法了。
万般无奈之下，刘绵兴选择了通过水滴筹平台求助社会，希望社会各界爱心人士可以伸出援手帮帮自己的儿子。
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原标题：【10岁男孩移植受阻，水滴筹伸出援助之手】 内容摘要：都说孩子是上天送给所有父母最好的礼物，他们的一颦一笑，一举一动牵动着父母的心，就像正在水滴筹平台上为儿子筹集治疗费用的刘绵兴却因为孩子的病内心备受折磨。 刘绵兴来自广东 ... 文章网址：https://www.doukela.com/jc/83607.html； 免责声明：抖客网转载此文目的在于传递更多信息，不代表本网的观点和立场。文章内容仅供参考，不构成投资建议。如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品，请与我们取得联系，我们会及时修改或删除。 |
